SMA'lı Sefa'nın annesi: Geceleri aç yatırıyorum




Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası 2 yaşındaki Sefa, sağlığına kavuşmak için gen tedavisi bekliyor. Oğulları için yardım kampanyası başlattıklarını ve 2 milyon 400 bin dolara ihtiyaç olduğunu belirten Rabia Harput, “2 yaşını geçtiği için Amerika’da tedavi olamıyor ancak Dubai’de olabilecek. Bu hastalıkta şu an almamamız gereken 1,5 kilo var. 13,5 kilo olduğu zaman para toplansa dahi tedavi alamaz duruma gelecek. Akşamları aç uyutmak zorunda kalıyorum. Uyuyamadığı zaman bir bardak yoğurt içiriyorum” dedi

Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası 2 yaşındaki Sefa, sağlığına kavuşmak için gen tedavisi bekliyor. Oğulları için yardım kampanyası başlattıklarını ve 2 milyon 400 bin dolara ihtiyaç olduğunu belirten Rabia Harput, “2 yaşını geçtiği için Amerika’da tedavi olamıyor ancak Dubai’de olabilecek. Bu hastalıkta şu an almamamız gereken 1,5 kilo var. 13,5 kilo olduğu zaman…

Leave a Reply

Your email address will not be published.